Азиатско американская монголоидная. Малые расы в составе азиатско-американской расы

Восточно-азиатская
	Большая часть Китая, Корея, Япония	цвет кожи средний, смугловатая но не темная; цвет глаз и волос только темный; волосы прямые и жесткие; рост бороды и усов слабый; горизонтальная профилировка лица: лицо уплощенное и имеет мягкие очертания, оно продолговатое, не широкое но высокое; эпикантус – до 80% людей
Северо-азиатская
	российская Сибирь и центральная Азия, включая Монголию	несколько более светлая пигментация; часто встречаются светлые цвета кожи; волосы темно-русые; светлые глаза встречаются чаще, чем у предыдущей малой расы; горизонтальная профилировка лица: лицо уплощенное; эпикантус встречается часто; рост бороды и усов меньше выражен, чем у предыдущей группы; лицо высокое и широкое
Южно-азиатская
	Юго-восточная Азия, (юг Китая, Индокитай), Индонезия.	Появляются экваториальные черты. Кожа темно-смуглая; волосы и глаза только темные; часто встречаются широковолнистые жесткие волосы; рост бороды и усов в общем слабый; лицо низкое; наблюдается прогнотизм: губы толстые; горизонтальная профилировка: лицо уплощенное; эпикантус встречается реже.
Американская
	обе Америки, исключая крайний север	Наличие очевидных монголоидных черт при целом ряде особенностей: цвет кожи средний по интенсивности; пигментация волос и глаз темная; волосы в основном прямые и жесткие, хотя встречаются и волнистые волосы, рост бороды и усов слабый; лицо высокое; уплощенности лица нет, характерен крупный сильно выступающий нос с горбинкой; эпикантус редок.
Арктическая
	приполярье Северной Америки, Гренландия, северо-восточная. Евразии	цвет кожи светлый, ближе к среднему; цвет глаз и волос темный; лицо уплощено и довольно высокое; эпикантус встречается реже, чем у коренных сибирский народов; они занимают промежуточное положение между чибирскими монголоидами и американскими индейцами.

Малые расы в составе экваториальной расы

Негрская
	субсахарская Африка, без субтропических и тропических лесов.	Темная пигментация кожи, волос и глаз (самая темная кожа в мире); волосы курчавые, рост бороды и усов ниже среднего; широкий нос, толстые губы, прогнатизм; ослабление толщины костей черепа
Центрально- африканская
	Зона распространения центрально - африканской расы (пигмеев) центральной Африки, бассейн Конго, заросший тропическими лесами.	цвет кожи темный, но светлее, чем у негрской расы; пигментация волос и глаз темная; волосы курчавые; рост бороды и усов средний; нос широкий, губы средние, но не толстые; прогнатизм; миниатюрность тела, рост мужчин 140-145, женщин 137-139 см.
Южно-Африканская
	Ранее ареалом южно-африканской (бушменской) расы была почти вся южная Африка, но племена оттеснены бурами	цвет кожи светлее, чем у других, (желтовато-бурый); волосы курчавые, рост бороды и усов очень слабый; нос широкий, губы толстые; прогнатизм; относительно уплощенное лицо; скулы и щеки выдвинуты вперед; часто встречается эпикантус; ранняя морщинистость лица, к 30 годам на лице закладываются глубокие морщины; стеатопигия.
Австралийская
	Австралия	темная пигментация кожи, глаз и волос, в некоторых популяциях у детей и подростков светлые волосы; волосы волнистые, сильный рост бороды и усов; широкий нос, толстые губы, прогнатизм; сильное развитие надбровных дуг у мужчин; кости черепа массивны; большие размеры тела, мужчины 170 см.; узость телосложения при мускулистости. Генетически наиболее удалены от африканских негров
Веддоидная
	Юго-Вост. Азия, Южная Индия,	глаза, волосы и кожа темные; нос широкий; губы толстые; прогнатизм; широковолнистые волосы, рост бороды и усов не сильный; развитие надбровья слабое; длина тела у мужчин 155 см. Островная популяция в лесах и болотах непригодных для сельского хозяйства.
Меланезийская
	система островов к востоку от Австралии	Темная пигментация кожи, волос, глаз; волосы курчавые; рост бороды и усов сильнее, чем у негрской, но слабее, чем у австралийских рас; широкий нос; толстые губы; прогнатизм; сильное развитие надбровных дуг. У представителей негрской расы курчавоволосость проявляется сразу после рождения, а у меланезийских детей до 6-7 лет волосы широковолнистые.

Расы возникли в ходе внутривидовой дифференциации уже сложившегося раннего Homo sapiens sapiens. В верхнем палеолите были только зачатки современных расовых комплексов, т.е. процессы сапиентации и расогенеза совпадали лишь частично. Генетик Темплтон, основываясь на данных анализа ДНК, заявил, что все человечество едино. Расовые различия определяются незначительными генетическими маркерами, которые закрепились в геномах людей вследствие климатических особенностей мест обитания и особенностей расселения.

Так, причина различий в беломоро-балтийском и атланто-балтийском варианте евразийской расы лежит в истории формирования населения Европы. Северная Европа была заселена 13-11 тыс.л.н., поскольку до этого была покрыта ледником. Поначалу ландшафты были тундровыми и лесотундровыми. Основное население пришло из Средней Европы (протоевропеоиды). Сформировалась Атланто-балтийская раса. В северо-восточные районы направлялся и поток населения Зауралья – охотников-протомонголоидов. В результате смешения беломоро-балтийский расовый вариант сочетает европеоидность и небольшую долю черт монголоидной расы.

Особое положение балкано-кавказской малой расы в том, что её представители – потомки древнейшего европеоидного населения. Около 6 тыс.л.н. начался переход от охоты и собирательства к сельскому хозяйству, сначала в Средиземноморье и передней Азии, где стало быстро увеличиваться население, что повлекло его миграцию на север. На равнинах формировались промежуточные варианты, а горные массивы сохранили древнее население, где живы древние своеобразные языки, этнографические обычаи. Территория Юго-Восточной Азии была заселена экваториалами, затем монголоиды путем метисации включили в свой состав экваториальную примесь. Американский континент был заселен менее 25000 л.н. Люди пришли вслед за охотничьей добычей из Северо-Восточной Азии (Чукотка, Сибирь) по суше Берингии во время последнего оледенения. Первоначально численность переселенцев была 2-3 тыс. человек. Изоляция в конце оледенения привела к сохранению древних расовых особенностей протомонголоидов, уплощенность лица еще не была сформирована. Протомонголоиды Азии сформировали позже настоящих монголоидов. Арктическая раса – потомки последних переселенцев в Америку.

Исследования в области расоведения имеют огромное научное и нравственное значение. Немаловажное значение имеет научное обоснование несостоятельности расистских и националистических теорий о превосходстве одних наций и рас и неполноценности других. Человечество, включая все его расы, принадлежит к одной единой стадии развития человеческого рода.

Понятие этнос (народ) не совпадает с расой. Если раса – чисто биологическое понятие, то этнос – явление, лежащее на границе биосферы и социосферы, исторически сложившееся объединение людей по национально-географическому признаку, обладающих относительно стабильными особенностями куль­туры (в том числе языка) и психики.

При выделении рас первого (больших), второго (малых) и третьего порядка (подрас), а также антропологических типов руководствуются принципом таксономической ценности расовых признаков, в зависимости от времени формирования расового ствола и территории, на которой этот признак разграничивает группы людей. Чем позже сформировался признак, тем менее он пригоден для разграничения больших рас. Так, большие расы выделяются прежде всего по степени пигментации и структурным особенностям лица и головы, т. е. по признакам внешности, разделяющим человечество с глубокой древности. Для выделения рас не пригодны признаки, которые со временем могут меняться сами по себе. (Например, скуловой размер, форма черепа — вид сверху).

Древность происхождения расового признака определяется по широте его географического распространения. Если он проявляется у многих популяций людей на широких территориях континента, это говорит о древнем и местном формировании. Признаки, которые изменяются комплексно, тоже являются показателем принадлежности к большой расе.

Известный антрополог Н.Н. Чебоксаров в 1951 г. дал классификацию расовых типов, в которую вошли три большие расы: экваториальная, или австрало-негроидная, евразийская, или европеоидная, азиатско-американская. Большие расы включают в целом 22 малые расы, или расы второго порядка. В 1979 г. Чебоксаров счел возможным выделить отдельно австралоидную расу как расу первого порядка.

Большие расы

Экваториальная раса (рис. IX. 1). Темная окраска кожи, волнистые или курчавые волосы, широкий, слабо выступающий нос, низкое или среднее переносье, поперечное расположение ноздрей, выступающая верхняя губа, большая ротовая щель, выступающие вперед зубы.

Евразийская раса (рис. IX. 2). Светлая или смуглая окраска кожи, прямые или волнистые волосы, обильный рост бороды и усов, узкий и резко выступающий нос, высокое переносье, продольное расположение ноздрей, прямая верхняя губа, небольшая ротовая щель, тонкие губы. Часто встречаются светлые глаза и волосы. Зубы поставлены прямо. Сильная клыковая ямка. Составляет 2/3 численности населения Земли.

Азиатско-американская раса (рис. IX. 3). Смуглый оттенок кожи, прямые, часто жесткие волосы, слабый рост бороды и усов, средняя ширина носа, низкое или среднее переносье, слабо (в Азии) и сильно (в Америке) выступаюший нос, прямая верхняя губа, средняя толщина губ, уплощенность лица, внутренняя складка века.

Распространение больших рас. Евразийская раса (до эпохи Великих географических открытий), занимала Европу, Северную Африку, Переднюю и Среднюю Азию, Средний Восток, Индию — умеренный и средиземноморский климат, часто — морской климат, мягкая зима.

Распространение азиатско-американской расы, — Азия, Юго-Восточная Азия, Индонезия, острова Тихого океана, Мадагаскар, Северная и Южная Америка — все климато-географические зоны.

Территории, занимаемые экваториальной расой — к югу от тропика Рака в Африке, Индонезии, Новая Гвинея, Меланезия, Австралия (саванны, тропические леса, пустыни, океанические острова).

Малые расы

Евразийская раса

Атланто-балтийская малая раса. Ареал расы — Скандинавия, Британские острова, северные районы Западной и Восточной Европы.

Представлена норвежцами, шведами, шотландцами, исландцами, датчанами, русскими, белорусами, прибалтийскими народами, северными французами, немцами, финнами. Раса светлокожая, глаза чаще всего светлые, часто — светлые волосы. Рост бороды средний и выше среднего. Волосяной покров на теле — от среднего до слабого. Лицо и голова крупные (длино- среднегодовые); лицо длинное. Нос узкий и прямой, с высоким переносьем. В истории сложения расы произошла депигментация.

Беломоро-балтийская малая раса. Ареал — от Балтийского до Белого морей. Самая светлопигментированная раса, особенно волосы. Длина тела меньше, чем у атланто-балтийской малой расы, лицо шире и ниже. Более короткий нос, часто с вогнутой спинкой. Этот вариант — прямой потомок древнего населения Средней и Северной Европы.

Среднеевропейская малая раса. Ареал — вся Европа, особенно Североевропейская равнина от Атлантики до Волги. Расу представляют немцы, чехи, словаки, поляки, австрийцы, северные итальянцы, украинцы, русские. Более темный цвет волос, чем у беломоро-балтийской расы. Голова умеренно широкая. Средние размеры лица. Рост бороды средний и выше среднего. Нос с прямой спинкой и высоким переносьем, длина варьирует.

Балкано-кавказская малая раса. Ареал — евразийский горный пояс. Длина тела средняя и выше средней. Волосы темные, часто волнистые. Глаза темные и смешанных оттенков. Сильный третичный волосяной покров. Голова брахикефальная (короткая). Ширина лица — от средней до выше средней. Нос крупный, с выпуклой спинкой. Основание носа и кончик опущены.

Индо-средиземноморская малая раса. Ареал — некоторые южные районы Европы, Северной Африки, Аравии, ряд южных районов Евразии до Индии. Представлена испанцами, португальцами, южными итальянцами, алжирцами, ливийцами, египтянами, иранцами, иракцами, афганцами, народами Средней Азии, индусами. Длина тела средняя и ниже средней. Цвет кожи смуглый. Волосы волнистые. Глаза темные. Третичный волосяной покров умеренный. Нос прямой и узкий, переносье высокое. Глазное яблоко широко раскрыто. Средняя часть лица преобладает. Складка верхнего века развита слабо.

Лапоноидная малая раса. Ареал — север Фенноскандии. Основа антропологического типа лопарей (саами). В древности широко распространена на севере Европы. Смешение европеоидных и монголоидных признаков. Кожа светлая, волосы темные, прямые или широковолнистые, мягкие. Глаза темные или смешанных оттенков. Третичный волосяной покров слабый. Голова крупная. Лицо низкое. Нос короткий и широкий. Межглазничное расстояние широкое. Длина тела небольшая. Ноги относительно короткие, руки длинные, корпус широкий.

Азиатско-американская раса

Тихоокеанские монголоиды.

Дальневосточная малая раса. Входит в состав населения Кореи, Китая, Японии. Цвет кожи смуглый. Глаза темные. Эпикантус встречается часто. Третичный волосяной покров очень слабый. Рост средний или выше среднего. Лицо узкое, средней ширины, высокое, плоское. Высокий мозговой череп. Нос длинный, с прямой спинкой, слабо-средневыступающий.

Южноазиатская малая раса. Цвет кожи темнее, чем у дальневосточной расы. В сравнении с ней эпикантус менее характерен: лицо менее уплощено и ниже; губы более толстые; нос относительно шире. Череп небольшой и широкий. Лоб выпуклый. Длина тела небольшая. Ареал — страны Южной и Юго-Восточной Азии.

Северные монголоиды

Североазиатская малая раса. Цвет кожи более светлый, чем у тихоокеанских монголоидов. Волосы темные и темно-русые, прямые и жесткие. Лицо высокое и широкое, очень плоское. Мозговой череп невысокий. Встречается очень низкое переносье. Част эпикантус. Разрез глаз небольшой: Длина тела средняя и ниже средней. Входит в состав многих коренных народов Сибири (эвенков, якутовы, бурятов).

Арктическая малая раса. Входит в состав эскимосов, чукчей, американских индейцев, коряков. Пигментация темнее, чем у североазиатской малой расы; лицо более прогнатное. Волосы прямые и жесткие. Эпикантус встречается у 50% представителей расы. Нос умеренно выступает. Широкая нижняя челюсть. Сильно развиты костяк и мышцы. Корпус и руки короткие. Грудная клетка округлая.

Американская раса

Ареал — обширная территория Америки. Крупный нос, иногда выпуклый. Уплощенность лица умеренная. Эпикантус редок. Лицо и голова большие. Массивное тело.

Австрало-негроидная раса

Африканские негроиды

Негрская малая раса. Ареал — саванна и прилесная зона Африки. Цвет кожи темный или очень темный. Цвет глаз темный. Волосы сильно курчавые и спирально завитые. Нос широкий в крыльях. Низкое и плоское переносье. Губы толстые. Сильный альвеолярный прогнатизм. Третичный волосяной покров средний и слабый. Глазная щель широко раскрыта; глазное яблоко несколько выступает вперед. Межорбитальное расстояние большое. Длина тела средняя или выше средней. Конечности длинные, корпус короткий. Таз небольшой.

Бушменская малая раса. Ареал расселения — пустынные и полупустынные районы Южной Африки. Желтовато-бурый цвет кожи. Волосы и глаза темные. Волосы спирально-завитые, слабо растут в длину. Нос широкий, с низким переносьем. Третичный покров слабый. Разрез глаз меньше, чем у негрской расы, встречается эпикантус. Лицо небольшое, несколько уплощенно. Небольшая нижняя челюсть. Длина тела ниже среднего. Сильное развитие жира на ягодицах. Морщинистость кожи. Бушмены — остаток древней расы Африки древне- среднекаменного века.

Негрильская малая раса. Аборигены тропического леса Африки. Пигментация и форма волос, как у бушменов. Нос более широкий, но выступает сильнее. Разрез глаз значительный, глазное яблоко сильно выдается. Сильно развит третичный волосяной покров. Длина тела очень мала, ноги короткие, руки длинные. Суставы подвижные.

Океанийские негроиды

Австралийская малая раса. Коренное население Австралии. Цвет кожи темный, но светлее, чем у негрской расы. Цвет волос — от коричневых до черных. Форма волос — от широковолнистых да узковолнистых и локоновых. Глаза темные. Третичный волосяной покров развит хорошо на лице и слабо на теле. Нос очень широкий, низкое переносье. Разрез глаз большой; положение глазного яблока глубокое. Губы средней толщины. Челюсти выдаются вперед. Длина тела средняя и выше средней. Корпус короткий, конечности длинные. Грудная клетка мощная, мышцы хорошо развиты, шея короткая. Череп, в отличие от скелета, очень массивный.

Меланезийская малая раса. Ареал распространения — Новая Гвинея и острова Меланезии. В отличие от австралийцев, курчаволосы, имеют меньший рост, третичный волосяной покров развит слабее. Папуасы часто имеют крупный, с выпуклой спинкой и опущенным кончиком нос (аналогичен переднеазиатским европеоидам).

Веддоидная малая раса. Ареал расы — острова Индонезии, Шри-Ланка, Южная Индия. Представляет собой уменьшенный вариант австралийцев. Умеренно темная кожа, волнистые волосы, средняя толщина губ, умеренное выступание челюстей. Нос в крыльях уже, переносье не слишком низкое. Третичный волосяной покров слабый. Длина тела средняя и ниже средней. Часто данная раса объединяется с австралийской в одну. В древности оба варианта имели широкое распространение.

Контактные расы

На стыке ареалов больших рас выделяются контактные расы, имеющие особую классификацию. На территории, где контактируют европеоиды и монголоиды, выделяются уральская и южносибирская малые расы; смешение европеоидов и негроидов дали эфиопскую малую расу; европеоидов и веддоидов — дравидийскую малую расу.

Уральская малая раса. Ареал расы — Приуралье, Зауралье, часть Западной Сибири. Кожа светлая. Волосы темные и темно-русые, прямые и широковолнистые, часто мягкие. Цвет глаз — смешанные и темные оттенки, немного светлых. Нос прямой или с вогнутой спинкой, кончик приподнят, переносье средней высоты. Лицо небольшое и относительно широкое, низкое и умеренно уплощенное. Губы средней толщины. Третичный волосяной покров ослаблен. Уральская раса сходна с лапоноидной, но люди крупнее и имеют монголоидную примесь. Уральская раса представлена манси, хантами, селькупами, некоторыми поволжскими народами, некоторыми народами Алтае-Саянского нагорья.

Южносибирская малая раса. Ареал расы — степи Казахстана, горные районы Тянь-Шаня, Алтае-Саяны. Цвет кожи смуглый и светлый. Цвет волос и глаз, как у уральской расы. Нос с прямой или выпуклой спинкой, крупный, переносье средней высоты. Лицо довольно высокое и широкое. Волосы часто прямые и жесткие. Средний рост. Вариант более массивный, чем уральский. К данной расе относятся казахи и киргизы.

Эфиопская малая раса. Распространена в Восточной Африке. Цвет кожи — с коричневыми оттенками. Цвет волос и глаз темный. Волосы курчавые, мелковолнистые. Третичный покров ослаблен. Нос прямой, с довольно высоким переносьем, неширокий. Лицо узкое, губы средней толщины. Длина тела средняя и выше средней; тело узкосложенное. Древний вариант человечества (со среднего и нового каменного века).

Дравидийская (южноиндийская) малая раса. Ареал распространения — Южная Индия на стыке южных европеоидов и веддоидов. Кожа коричневых оттенков. Волосы прямые и волнистые, пропорции лица и его деталей стремятся к средним значениям.

Айнская (курильская) малая раса. Ареал — остров Хоккайдо. Цвет кожи — смуглый. Волосы темные, жесткие, волнистые. Глаза светло-карие. Эпикантус редок или отсутствует. Очень сильно развит третичный волосяной покров. Лицо низкое, широкое, немного уплощенно. Нос, рот и уши крупные, губы полные. Руки длинные, ноги относительно короткие. Телосложение массивное. Айны иногда считаются особой большой расой; их относят также и к европеоидам или австралоидам.

Полинезийская малая раса. Ареал — острова Тихого океана. Новая Зеландия. Кожа смуглая, иногда светлых или желтоватых оттенков. Волосы темные, волнистые или прямые. Третичный волосяной покров на теле слабый, на лице средний. Нос сред невыступающий, относительно широкий. Губы полноватые. Крупные размеры тела. Остается неясным вопрос, какие великие расы вошли в качестве компонентов смешения в данный вариант.

Численность населения, образующего расы. Общая численность популяций, принадлежащих к экваториальным расам (без переходных и смешанных форм), составляет около 260,1 млн человек (расчеты проведены С.И. Бруком при участии Н.Н. Чебоксарова в 1975-1976 гг.). На долю океанийской (австралоидной) ветви приходится 9,5 млн человек. Среди негроидов наиболее многочисленны негры (250,2 млн человек, в Африке проживают 215 млн, в Америке — 35 млн человек). Африканских пигмеев (негриллей) насчитывается около 200 тыс. человек, бушменов — 250 тыс. человек. Наиболее многочисленны в Южной и Юго-Восточной Азии веддоиды — 5 млн человек, меланезийцы и папуасы — 4,26 млн человек. Австралийцев насчитывается около 50 тыс. человек, айнов — около 20 тыс. человек.

Общая численность популяций, переходных между экваториальными и европеоидными расами, составляет около 356,6 млн человек (южноиндийская группа — 220 млн человек, эфиопская группа — 45 млн человек).

Общая численность европеоидных популяций, не смешанных или очень мало смешанных с другими большими расами, достигает 1803,5 млн человек. Светлые европеоиды составляют 140 млн человек, темные европеоиды — 1047,5 млн человек, остальные — переходные типы. В бывшем СССР европеоиды насчитывали 220 млн человек, в зарубежной Европе — 478 млн, в Африке — 107 млн, в Америке — 303 млн, в Австралии и Океании — 16,5 млн человек. Светлые европеоиды преобладают на севере Европы и в Северной Америке, темные — на Кавказе, в странах Ближнего Востока, в Южной Азии, на юге Европы, в Африке, Латинской Америке. Смешанные и переходные формы между европеоидными и азиатскими монголоидами насчитывают 44,8 млн человек. Так, южносибирская раса насчитывает 8,5 млн человек, уральская — 13,1 млн человек.

Третья основная группа рас — монголоидная — оценивается в 712,3 млн человек. Северные монголоиды (континентальные) насчитывают 8 млн человек, число тихоокеанских (восточных) монголоидов достигает 671,1 млн человек (большинство — в Китае и Корее). Арктическая (эскимосская) группа типов насчитывает 150 тыс. человек (переходная между континентальным и и тихоокеанскими монголоидами). Американские монголоиды (иногда выделяются в особую большую расу) включают примерно 33 млн человек.

О численности смешанных и переходных форм между монголоидами и экваториальными расами можно судить по южноазиатской контактной расе, связывающей восточных монголоидов с австралоидами, которая насчитывает 550,4 млн человек.

Полинезийская — контактная группа насчитывает около 1 млн человек. Она занимает срединное положение между всеми большими расами человечества.

Численность всех монголоидно-экваториальных популяций оценивается в 674,1 млн человек.

Согласно исторической концепции расы, выдвинутой В.В. Бунаком, расы не являются стабильными, а представляют собой меняющиеся во времени категории (Бунак, 1938). Эти изменения более чем очевидны в современном быстро меняющемся мире с его массовыми миграциями и метисацией всех возможных расовых типов в обширных зонах контактов, как естественных, так и искусственных, например, в гигантских мегаполисах. Тем не менее, комплексы расовых признаков позволяют достаточно отчётливо различать несколько основных значительных группировок человечества – больших рас. Опуская длинную историю расоведения, пропуская бесконечные дебаты специалистов и учитывая терминологическое изобилие, можно констатировать, что даже самые первые расовые классификации не слишком отличаются от самых современных. Как и прежде, по суммарному комплексу признаков человечество делится всего на несколько больших рас – от трёх до пяти.

Единство экваториальной (или австрало-негроидной) расы давно подвергается серьёзным сомнениям. Согласно данным одонтологии и молекулярной генетики, гораздо более обосновано выделение западных экваториалов (собственно негроидов) и восточных экваториалов (австралоидов или австрало-меланезоидов), родственных между собой даже менее, чем западные экваториалы с "европеоидами" или восточные экваториалы с "монголоидами".

Рамки евразийской расы (она же европеоидная или кавказоидная), как ни удивительно, менее всего подвергались пересмотру расоведами. Может быть, это связано с тем, что сами расоведы в подавляющем большинстве относились к ней , а её представители всегда были у расоведов на виду. Правда, нельзя сказать, чтобы существовало какое-либо единодушие относительно внутреннего подразделения евразийской расы – тут разные схемы могут различаться кардинально.

Азиатско-американская раса (монголоидная) иногда разделяется на азиатскую и американскую, хотя их глубинное родство всегда было слишком очевидно. Ссылки на наибольшую однотипность этой расы в сравнении с другими часто заменяют описание рельно существующей изменчивости.

Кроме того, целый ряд рас относятся к "промежуточным" или "специфическим" и не могут быть строго отнесены к "главным" предыдущим. Собственно говоря, их "неглавный" статус определяется скорее численностью их представителей и узколокальным распространением, а не морфологическими признаками, что вообще-то некорректно чисто таксономически, но широко закрепилось в расоведческой литературе. Число таких рас точно неизвестно, но классикой стало выделение восточноафриканской (эфиопской), южноиндийской (дравидийской), полинезийской и курильской (айнской), уральской и южносибирской рас.

Стоит отметить, что кажущееся однообразие многих рас чаще является следствием плохой изученности, а не реальной мономорфности. Так, всегда мало говорится о расовом разнообразии негроидов, хотя генетические данные свидетельствуют о том, что среди них количество типов должно быть больше, чем во всём остальном человечестве. Эфиопская раса в расоведческих работах предстаёт как монолитная группа, хотя там же упоминается клинальная изменчивость множества признаков в пределах этой расы, а географически и социально ареал этой расы распадается на чётко ограниченные зоны, в которых более чем вероятно существование своеобразных типов. Немного известно о бесчисленных вариантах восточных экваториалов, тогда как географическая и социальная изоляция на островах Меланезии просто обязаны выражаться в существовании множества типов. Например, никем никогда не описывался и не выделялся фиджийский тип, хотя его существование более чем очевидно. Крайне редко упоминается о вариабельности южноиндийской расы, хотя кастовая система в Индии, неизжитая доныне, очевидно способствует возникновению, сохранению и усилению различий расовых типов, существующих объективно, но никем не описанных. Хотя азиатская раса всеми признаётся сравнительно мало изменчивой, география и этнография Юго-Восточной Азии и особенно Индонезии сами по себе подразумевают великую вариабельность. Более того, существующие в реальности переходы от южных монголоидов к восточным экваториалам почти никогда не описывались как самостоятельные типы или расы, а ведь таких переходных типов не один и не два. Почти никогда не уточняется расовая изменчивость коренных жителей обеих Америк. Существующие схемы их дробного деления даже в общих чертах мало совпадают друг с другом, а в деталях расхождения просто удивительны.

Ещё хуже дело обстоит с возникшими недавно смешанными типами, хотя к таковым сейчас относится немалый процент населения Земли. Попытки их классификации предпринимались, но пока лишь на уровне предварительной инвентаризации.

В целом, можно констатировать, что расовая изменчивость современного человечества исследована крайне плохо! После такого введения, думаю, не очень удивительно, что становление расовых комплексов изучено ещё хуже, то есть чрезвычайно недостаточно. Ситуация усугубляется тем, что специалисты по антропогенезу, как правило, не расоведы, а расоведы не очень ориентируются в палеоантропологических находках большой древности. Это приводит, например, к таким ситуациям, когда напрямую сопоставляются находки, имеющие хронологическую разницу в десятки тысяч лет. Тем не менее, попытка упорядочить имеющиеся на нынешний день данные в этой области не лишена смысла.

Азиатско-американская, или монголоидная, большая раса отличается смуглыми или светлыми оттенками кожи, прямыми, нередко жесткими волосами, слабым или очень слабым ростом бороды и усов, средней шириной носа, низким или средним по высоте переносьем, слабо выступающим носом у азиатских рас и сильно выступающим - у американских, прохейлией, средней толщиной губ, уплощенностью лица, сильным выступанием скул, крупными размерами лица, наличием эпикантуса. На черепе ринальный указатель - средний, симотический - сильно варьирует, так как выступание носа весьма различно у азиатских монголоидов и у индейцев; характерно также отсутствие типов с низкими орбитами; лицевой скелет уплощенный, что выражается, в частности, большой величиной назо-малярного угла, клыковая ямка неглубокая, небо широкое. Отмечается большое разнообразие ширины грушевидного отверстия.

Ареал азиатско-американской расы охватывает Восточную Азию, Индонезию, Центральную Азию, Сибирь, Америку.

Азиатско-американская раса подразделяется на несколько малых рас.

1. Североазиатская раса выделяется среди азиатско-американских рас преимущественно меньшим процентом тугих волос, более светлым цветом кожи, менее темными волосами и глазами, очень слабым ростом бороды и тонкими губами, большими размерами и сильной уплощенностью лица, высоким орбитальным указателем, большой шириной грушевидного отверстия, ортогонатностью, высоким вертикальным черепо-лицевым указателем.

В составе североазиатской расы можно различать два весьма характерных варианта - байкальский и центральноазиатский, значительно отличающиеся друг от друга.

Байкальский тип отличается менее жесткими волосами, более светлой пигментацией, более слабым ростом бороды, более уплощенным лицом, более низким переносьем, более тонкими губами. Можно было бы выделить эти типы в качестве отдельных рас, однако при всех указанных различиях оба типа все же менее отличаются друг от друга, чем каждый из них от американской, южноазиатской, дальневосточной и арктической рас.

Центральноазиатский тип представлен в различных вариантах, из которых некоторые сближаются с байкальским типом, другие - с вариантами арктической и дальневосточной рас.

2. Арктическая (эскимосская) раса отличается от североазиатской более жесткими волосами, более темной пигментацией кожи и глаз, меньшей частотой эпикантуса, несколько меньшей скуловой шириной, более узким грушевидным отверстием и низким носовым указателем на черепе, менее ортогнатным лицом, более высоким переносьем и более выступающим носом, более толстыми губами, в общем, более долихокефальным черепом.

3. Дальневосточная раса по сравнению с североазиатской также характеризуется более тугими волосами, более темной пигментацией, более толстыми губами, мезогнатностью; она отличается как от североазиатской, так и от арктической, значительно более узким лицом. Для нее характерна большая высота черепа, несколько более низкое лицо и соответственно меньшие величины краниофациального указателя.

4. Южноазиатская раса характеризуется еще более резкой выраженностью тех черт, которые отличают дальневосточную расу от североазиатской, - она еще смуглее, у нее более утолщенные губы, более короткое мезогнатное лицо, меньший вертикальный краниофациальный указатель. От дальневосточной расы она отличается значительно более высоким носовым указателем, менее уплощенным лицом и меньшим ростом.

5. Американская раса, сильно варьируя по многим признакам, в целом всего ближе к арктической, но обладает некоторыми ее чертами в еще более резкой форме. Так, эпикантус, почти отсутствует, нос очень сильно выступает, мезогнатность выражена резко, кожа очень смуглая; американская раса характеризуется крупными размерами лица и заметно меньшей его уплощенностью. По совокупности этих немонголоидных черт американская раса, если отвлечься от ее генезиса, вполне заслуживает выделения ее в особую расу, не укладывающуюся в рамки тройного деления.

Пограничными между тремя большими расами считаются эфиопская, южноиндийская, южносибирская, уральская, полинезийская и курильская.

1. Эфиопская (восточноафриканская) раса занимает среднее положение между экваториальной и евразийской большими расами по цвету кожи и волос. Цвет кожи варьирует от светло-коричневого до темно-шоколадного, волосы чаще всего курчавые, но менее спирально завитые, чем у негров. Рост бороды слабый или средний, губы умеренно толстые. Однако по чертам лица эта раса гораздо ближе к евразийской. Так, ширина носа варьирует в большинстве случаев от 35 до 37 мм, а носовой указатель - от 69 до 76; уплощенная форма носа встречается редко, прогнатизм - слабый или отсутствует, лицо узкое, лицевой указатель высокий. Форма головы долихокефалическая. Рост выше среднего; характерен удлиненный тип пропорций тела.

2. Южноиндийская (дравидийская) раса, в общем, очень сходна с эфиопской, но отличается более прямой формой волос и несколько меньшим ростом; лицо, по-видимому, немного ниже и чуть-чуть шире; южноиндийская раса занимает промежуточное место между веддоидной и индосредиземноморской расами.

3. Уральская раса по многим признакам занимает среднее положение между беломорско-балтийской и североазиатской расами. Кроме того, для этой расы очень характерна вогнутая спинка носа.

4. Южносибирская (туранская) раса также промежуточная между европеоидной и монголоидной большими расами. Значителен процент смешанных глаз. Однако при общей нерезкой выраженности монгольских черт в этой расе наблюдается очень крупные размеры как высоты лица, так и скуловой ширины, не меньше, чем у некоторых вариантов североазиатской расы. Кроме того, характерны выпуклая или прямая спинка носа, средние по толщине губы.

5. Полинезийская раса по многим систематическим признакам занимает нейтральное положение; так для нее характерны волнистые волосы, светло-коричневая, желтоватая кожа, среднеразвитый третичный волосяной покров, умеренно выступающий нос, мезогнатность, губы несколько более толстые, чем у европейцев; довольно сильно выступающие скулы; для полинезийской расы типичны весьма высокий рост, крупные размеры лица, большая абсолютная ширина носа, почти равная негрской, и довольно высокий носовой указатель, значительно меньший, чем у негров, и больший, чем у европейцев, т. е. примерно близкий к верхнему пределу у монголоидной расы. На черепе характерна большая высота мозгового слоя.

6. Курильская (айнская) раса по своему нейтральному положению среди рас земного шара напоминает полинезийскую расу; однако в ней резче выражены некоторые черты больших рас. По весьма сильному развитию волосяного покрова она занимает одно из первых мест в мире. С другой стороны, она характеризуется уплощенным лицом, малой глубиной клыковой ямки, довольно большим процентом эпикантуса; волосы сочетают большую жесткость с довольно значительной волнистостью; от полинезийской расы она отличается низким ростом.

Предложенная классификация (Рогинский, Левин, 1978) далеко не в одинаковой степени в разных своих разделах отражает антропологический состав населения земного шара. Многие территории ойкумены в антропологическом отношении изучены еще весьма слабо, а главное - без соблюдения единой методики. Дальнейшие исследования внесут, несомненно, немало изменений и дополнений как в характеристику отдельных рас, так и в их взаимное расположение в системе.

Конец работы -

Эта тема принадлежит разделу:

Антропология

Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования.. южный федеральный университет.. биолого почвенный факультет..

Если Вам нужно дополнительный материал на эту тему, или Вы не нашли то, что искали, рекомендуем воспользоваться поиском по нашей базе работ:

Что будем делать с полученным материалом:

Если этот материал оказался полезным ля Вас, Вы можете сохранить его на свою страничку в социальных сетях:

Твитнуть

Все темы данного раздела:

Антропология
Конспект лекций Ростов-на –Дону ОГЛАВЛЕНИЕ ВВЕДЕНИЕ К КУРСУ ЛЕКЦИЙ.. 9 МОРФОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА.. 12 Тем

Антропометрия
В основе антропологических методов исследования лежит антропометрия, или измерение размеров человеческого тела. По тому объекту, который служит предметом измерения, различают соматометрию - измерен

Антропометрические точки на голове
Верхушечная, vertex (v) - наиболее высоко расположенная точка на темени при установке головы во франкфуртской горизонтали. Козелковая, tragion (t) - точка над верхним краем козелка уха, ле

Антропометрические точки на туловище
Верхнегрудинная, suprasternale (sst) - точка на верхнем крае яремной вырезки грудины (по медиальной линии). Среднегрудинная, mtsosternale (mst) - точка в области тела грудины на уровне вер

Антропометрические точки на конечностях
Плечевая, akromion (a) - наиболее выступающая кнаружи точка на крае акромиального отростка лопатки. Лучевая, radiale (r) - верхняя точка головки лучевой кости. Шиловидная, stylion

Антропометрические точки на черепе
Важное значение имеет ориентировка черепа в установленной плоскости (горизонтали). Наиболее употребительна ориентировка в так называемой франкфуртской горизонтали, при которой голова должна фиксиро

Измерение продольных размеров тела
Для определения любого продольного размера необходимо знать высоту стояния верхней и нижней антропометрических точек, ограничивающих данный размер. Разность между высотой их стояния и составит иско

Измерение диаметров
Измерение диаметров головы Передне-задний и поперечный диаметры головы измеряют малым толстотным циркулем. При определении передне-заднего диаметра определяют расстояние между глабелой и з

Измерение обхватных размеров тела
При измерениях обхватных размеров следует следить за тем, чтобы сантиметровая лента, с помощью которой производят измерения, лежала горизонтально и ее нулевое деление находилось спереди испытуемого

Определение поверхности тела
· Для определения поверхности тела широко используется формула Бойда: · S = 71.84 * W 0.425 * Н 0.725, · где: S - площадь тела (см2), Н - длина те

Измерение кожно-жировых складок (калиперометрия)
Толщина подкожной жировой складки измеряется с помощью калипера или скользящего циркуля (штангенциркуля). Во избежание ошибок тщательно определяют место измерения. Важно правильно поднять кожную ск

Головной мозг
Интегральной характеристикой головного мозга служит его вес. Начиная с самых первых стадий внутриутробного развития и на протяжении всего дальнейшего роста мозг по весу ближе к своему конечному зна

Глазная область
К глазной области относятся верхнее и нижнее веко, глазница и собственно глаз. В толще обоих век заложены, ближе к свободному их краю, пластинки очень плотной соединительной ткани - хрящи век. У че

Область носа
Размеры и форма наружного носа являются важным диагностическим признаком в антропологических исследованиях, так как отличаются высокой изменчивостью: расовой, возрастно-половой, индивидуальной.

Ушная раковина
Хорошо развитая у млекопитающих, ушная раковина у человека оказывается частично редуцированной. Процесс редукции начинается у обезьян. В процессе редукции уменьшается длина ушной раковины и изменяе

Пигментация
Окраска кожи, волос и радужки глаз зависит от распределеия в них пигмента меланина. Отсутствие меланина – альбинизм является патологией. В коже меланин образуется в клетках росткового слоя

Рост и развитие организма
Рост и развитие организма - сложные явления, результаты многих метаболических процессов и размножения клеток, увеличения их размеров, процессов дифференцировки, формообразования и т.д. Этими пробле

Общая периодизация онтогенеза
Разработка научно-обоснованной периодизации онтогенеза человека исключительно сложна. Очевидно, что только одни какие-либо признаки - морфологические, физиологические или биохимические - не могут б

Биологический возраст
При описании основных морфологических особенностей человека в различные возрастные периоды используют, как правило, средние показатели. Однако индивидуальные различия в процессах роста и развития м

Вторичные половые признаки
Биологический возраст широко определяют по степени развития вторичных половых признаков, поскольку это наиболее доступная оценка при массовых обследованиях. Наиболее часто учитываются след

Скелетный возраст
Наиболее универсальным из всех критериев биологического возраста является скелетный возраст, поскольку он может определяться фактически на протяжении всего онтогенеза, начиная с утробного периода и

Зубная зрелость
Зубная зрелость обычно определяется путем подсчета числа прорезавшихся зубов и сопоставления его с существующими стандартами. В последнее время были предложены новые методы определения зуб

Физиологические и биохимические критерии
В основе онтогенетических изменений лежат возрастные преобразования метаболизма и основной системы его регуляции - нейроэндокринной. Возрастное снижение основного обмена прослеживается с года до 18

Психическое развитие
Проблема соотношения темпов психического (эмоционального, умственного) и физического развития представляет особый интерес для возрастной биологии человека, антропологии и педагогики в связи с аксел

Старение организма
Старение - совокупность биологических процессов, происходящих в органах и системах тела в связи с возрастом, сокращающих возможности организма и повышающих вероятность смерти. Старение - функция вр

Видовая продолжительность жизни
Видовая продолжительность жизни у приматов тесно коррелирует с темпами старения: это можно показать на примере сопоставления макака и человека; в первом случае старение костно-мышечной системы прот

Акцелерация
Акцелерация - (лат. акцелератио - ускорение) - отмечаемое за последние 100-150 лет ускорение соматического развития и физиологического созревания детей и подростков. Этот термин был введен в литера

Конституциональная антропология
Конституция человека - совокупность функциональных и морфологических особенностей организма, сложившихся на основе наследственных и приобретенных свойств и определяющих реактивность организма на ра

Пропорции тела
Пропорции тела - соотношение размеров его отдельных частей. Они определяются на живом человеке путем измерения продольных и поперечных проекционных размеров между пограничными точками, установленны

Возрастная изменчивость пропорций тела
Известно, что новорожденные дети имеют относительно большую голову, длинное, узкое туловище и короткие ноги. В процессе возрастного развития пропорции тела постепенно видоизменяются за счет разной

Половые различия в пропорциях тела
При сравнении относительных размеров мужчин и женщин выявляются некоторые половые различия. У женщин несколько уже плечи и значительно шире таз. В среднем у них немного короче руки и ноги, а тулови

Состав тела
Под составом тела большинство специалистов понимают соотношение компонентов веса человеческого тела. Учение о составе тела человека - сравнительно с новый раздел морфологии. Значительное развитие э

Удельный вес тела
Удельный вес тела весьма чувствителен к изменению соотношений компонентов веса тела и быстро реагирует на эти изменения. По вариациям удельного веса тела можно сделать заключения о переменах в физи

Физиоло-биохимические корреляции компонентов веса тела
Сопоставление биохимических показателей крови с основными соматическими компонентами тела, проведенное Т.Н. Алексеевой, обнаружило, что общие липиды и холестерин характеризуются положительной связь

Морфологические аспекты конституции
Учение о конституции человека имеет многовековую историю. Еще основоположник древнегреческой медицины Гиппократ выделил несколько типов конституций: хорошую и плохую, сильную и слабую, сухую и влаж

Мужские конституции
При описании мужских конституций в России широко используется схема В.В. Бунака. Всего выделяются три основных типа: грудной, мускульный и брюшной - и 4 промежуточных подтипа: грудно-мускульный, му

Женские конституции
Из рабочих схем женских конституций наиболее удачной можно считать схему, предложенную еще в 1927 году И.Б. Галантом. Он предложил выделять у женщин 7 типов конституций, сгруппированных в 3 категор

Детские конституции
При диагностике детских конституций используются или схемы, предназначенные для взрослых, если специально не оговаривается невозможность их применения для оценки конституций детей, или специальные

Конституции и физиологические особенности
В мировой литературе крайне мало данных по физиологическим особенностям отдельных типов конституции. Считается, что у мужчин наиболее высокий уровень окислительных процессов свойственен грудному и

Конституции и психологические особенности
Проблема соотношения психологических характеристик и особенностей телосложения наиболее детально разработана немецким ученым Кречмером и американским ученым Шелдоном. Понимая под характером сумму в

Антропогенез
Антропогенез (от греч. anthropos – человек, genesis – развитие) – процесс эволюции предшественников современного человека. Иногда антропогенезом называют раздел науки о человеке – антропологии, изу

Современные приматы
Из всех млекопитающих приматы (обезьяны и полуобезьяны) отличаются наибольшим разнообразием и богатством форм. Но, несмотря на внешние различия, их объединяют многие общие черты строения тела, кото

Подотряд полуобезьяны (Prosimii)
Этот подотряд включает наиболее примитивных представителей приматов - тупаий, лемуров, долгопятов. Иногда тупаий и лемуров объединяют в группу стрепсириновых приматов, которые обладают ноздрями в в

Семейство Тупайеобразные (Tupaiidae)
Малайское слово “тупайя” означает “животное похожее на белку”. Действительно тупайи - мелкие, напоминающие белок животные, с удлиненным туловищем и короткими пятипалыми конечностями. На пальцах - с

Семейство Лемуры (Lemuridae)
Семейство лемурид, или лемурообразных полуобезьян, объединяет собственно лемуров, обитающих на Мадагаскаре и некоторых мелких соседних с ним островах. У этих животных густой волосяной покр

Семейство индризиды (Indrisidae)
Индризиды имеют длинные задние конечности, с помощью которых по земле передвигаются большими прыжками, при этом передние лапы вытягивают вверх или вперед. Пальцы с тыльной стороны покрыты волосами;

Семейство руконожковые (Daubentoniidae)
Руконожковых называют также айл-айл. Этих животных в 1780 году открыл путешественник Пьер Соннера на западном берегу острова Мадагаскар. Сами мадагаскарцы, которым Соннера показал пойманных

Семейство лоризиды (Lorisidae)
Лоризиды подразделяются на два подсемейства: лориевые лемуры (Lorisinae) с родами тонких лори (Loris); толстых лори (Nycticebus); перодиктикусов, или обыкновенных потто (Perodicticus)

Семейство долгопяты (Tarsiidae)
Семейство состоит из одного рода долгопят (Tarsins) с тремя видами: долгопят филиппинский, или сирихта (T. syrichta), долгопят банканский (T. bancanus) и долгопят-привидение (T. spectrum); в

Подотряд человекоподобные высшие приматы (Anthropoidea)
В подотряд высших приматов входят обезьяны широконосые (Platyrrhina), или американские, и узконосые (Catarrhina), или африкано-азиатские. Это подразделение основывается на различии в строении их но

Семейство игрункообразных (Callitrichidae)
Игрунки - самые маленькие обезьяны. Наиболее крупные из них - львиные игрунки (Leontidens) массой 450-550 г, длина головы и туловища этих обезьян 22-37 см, а хвоста - 30-36 см. У карликовых игрунок

Семейство цебиды (Cebidae)
Цебиды характеризуются средними размерами тела и стройными длинными ногами. Хвост длинный и часто хватательный, за исключением представителей рода короткохвостых саки, или уакари (Cacajao). У ревун

Семейство мартышкообразные (Cercopithecidae)
В подсемейство мартышковых обезьян входит 8 родов. Род обыкновенных макак (Macaca) включает животных средних и крупных размеров с массой тела 3,5-18 кг, самки значительно меньше. Дл

Семейство гиббоновые (Hylobatidae)
Род настоящих гиббонов (Hylobates) включает 6 локальных видов с 15 подвидами, распространенными в Юго-Восточной Азии. Это обезьяны малых и средних размеров массой тела 4-8 кг; длина головы и

Семейство понгиды (Pongidae)
Семейство крупные человекообразные обезьяны, или понгиды, включает 3 рода: орангутаны, шимпанзе, горилла. Род орангутанов (Pongo), как и гиббонов, - азиатская форма антропоидов. К н

Семейство люди (Hominidae)
Гоминиды самое высокоорганизованное семейство человекообразных обезьян. Включает современного человека, его предшественников - палеантропов и архантропов, а также, по мнению большинства ученых, - а

Ископаемые приматы
Древнейшие примитивные приматы возникли, очевидно, еще в конце мелового периода, а их дальнейшая эволюция протекала на протяжении всей кайнозойской эры. Начавшийся в мезозое «великий раскол» матери

Низшие приматы
Как указывалось выше, приматы ведут свое происхождение от верхнемеловых насекомоядных млекопитающих. В качестве характерного представителя этой группы и в то же время, возможно, предковой формы для

Ископаемый тупайи
Наиболее важной является находка анагале (Anagale gobiensis) в олигоцене пустыни Гоби, Монголия. Череп анагале, длиной 6 см, обладал большим сходством с черепом тупаий, но зубная формула очень прим

Ископаемые лемуры
Известны как из слоев третичного периода (палеоцен, эоцен, миоцен) Северной Америки, Европы и Азии, так и из четвертичного – о-в Мадагаскар. Представители плезиадапид (Plesiadapidae), родственного

Ископаемые долгопяты
Ископаемые долгопяты известны из палеоцена и эоцена Северной Африки и европы, всего 22 рода. Пережитком с тех времен является современный долгопят, к которому из ископаемых близки псевдолори и тето

Высшие приматы
Важный материал, позволяющий понять, каким образом возникли характерные особенности человека, которые в конечном итоге вывели его за пределы мира животных, дают ископаемые остатки древних людей, их

Ископаемые широконосые обезьяны
Первые обезьяны Южной Америки известны с олигоцена – браниселла (Branisella) из Боливии, долихоцебус (Dolichocebus) и тремацебус (Tremacebus) из Аргентины и сходны с современными игрункаи и цебусов

Низшие узконосые обезьяны
Ископаемые низшие узконосые обезьяны известны в довольно большом числе форм из нижнего олигоцена, плиоцена и плейстоцена Старого Света, Древнейший их представитель - апидиум (Apidium phi

Ископаемые человекообразные обезьяны
Ископаемые человекообразные обезьяны изветсны только в Старом Свете, начиная с нижнего олигоцена. Древнейшим и самым примитивным их представителем является парапитек (Parapithecus fraasi) из нижнег

Ископаемые гоминиды
Первой находкой австралопитека является детский череп из пещеры Таунг в Южной Африке, описанный Р. Дартом в 1924 г. Находку отнесли к роду австралопитек (Australopithecus, «австрало» – южная, «пите

Место человека в природе
Восемнадцатое столетие обогатило биологические науки в том числе и анатомию человека новыми фактами, а главное новыми точками зрения и плодотворными идеями. Впервые была подведена научная база под

Черты строения человека, общие с позвночными
Общеизвестно, что человек принадлежит к миру многоклеточных существ. Среди колоссального количества многоклеточных форм человек принадлежит к группе двустронне-симметричных: правая и левая половины

Черты строения человека, общие с млекопитающими
Позвоночные по современной классификации делятся на 6 классов: 1) круглоротые, 2) рыбы, 3) амфибии, 4) рептилии, 5) птицы, 6) млекопитающие. Человек относится к классу млекопитающих, в который вход

Черты строения человека, общие с приматами
Конечности приматов и человека пятипалы, причем большой палец способен более или менее противопоставляться остальным. Лишь в редких случаях наблюдается недоразвитие большого пальца руки и переход к

Опорно-двигательный аппарат
Одним из наиболее характерных элементов человеческого организма является его стопа, представляющая орган опоры при стоянии, ходьбе и беге. В скелете стопы можно обнаружить следующие главные отличия

Головной мозг
Одной из наиболее характерных особенностей человека, отличающего его от антропоморфных обезьян, является исключительно сильное развитие головного мозга. Если иметь в виду, что по массе тел

Гортань
Гортань человека, имея много общих черт строения с гортанью высших обезьян, тем не менее обладает существенными отличиями: большая величина как верхних, так и нижних рогов щитовидного хряща; наличи

Череп и зубы
Лицо человека по сравнению с мордой гориллы, шимпанзе и орангутана маленькое, в особенности, если сопоставлять размеры лицевого и мозгового отделов черепа. Эти соотношения выражаются в следующих ци

Редукция волосяного покрова
Распределение волос на голове, на лице и на теле человека в целом весьма для него характерно и не имеет никаких аналогий среди других приматов. Однако отдельные черты волосяного покрова, напоминающ

Происхождение человеческого общества
При обсуждении проблемы происхождения человеческого общества ученые вынуждены в значительной степени опираться на умозрительные гипотезы и предположения. Эти гипотезы, однако, не всегда беспочвенны

Первобытное человеческое стадо
Историческая реконструкция первоначального человеческого общества представляет собой самую сложную проблему первобытной истории. За отсутствием каких-либо прямых параллелей судить о нем можно тольк

Роль охоты в первобытном стаде
Трудно сказать, какая из двух отраслей хозяйства древних и древнейших людей - собирательство или охота - была основой их жизни. Вероятно, соотношение их было неодинаково в разные исторические эпохи

Становление первобытного коллективизма
Хотя предки человека были стадными животными, их поведение определялось не только стадными, но, так же как и поведение всех животных, чисто эгоистическими рефлексами. Это положение не могло не сохр

Половые отношения
Одной из основных линий борьбы биологических и социальных начал в первобытном человеческом стаде были половые отношения. Здесь животные инстинкты должны были сказаться с особенной силой, а, следова

Возникновение мышления и речи
Происхождение мышления и речи представляет собой сложную проблему истории первобытного общества, трудность решения которой усугубляется наличием в нашем распоряжении не прямых, а только косвенных д

Зачатки идеологических представлений
Не менее сложную проблему составляет реконструкция идеологических представлений членов первобытного человеческого стада. Большую роль в ее решении могут сыграть неандертальские захоронения.

Возникновение общинно-родового строя
Крупные сдвиги в развитии производительных сил повлекли за собой не менее крупные изменения в организации общества. Возросшая техническая вооруженность человека в его борьбе с природой сделала возм

Брак и семья
Вопрос о начальных формах семьи и брака пока еще не может быть решен вполне однозначно. В свое время Морганом было намечено пять сменявших друг друга в исторической последовательности форм семьи: к

Общественные отношения
К тому времени, когда этнография впервые занялась изучением ранней родовой общины, последняя повсеместно претерпела радикальные изменения, связанные с изменением географической и особенно историчес

Организация власти
С возникновением дуальной экзогамии первобытное общество получило прочную социальную структуру. На смену аморфному человеческому стаду пришла четко очерченная и устойчивая родовая община. Вместе с

Духовная культура
Завершение процесса сапиентации и возникновение общинно родового строя способствовали развитию не только социальной, но и духовной жизни первобытного человечества. Эпоха ранней родовой общины отмеч

Этническая антропология
Этническая антропология, или расоведение, изучает антропологический состав народов земного шара в настоящем и прошлом. Полученные в результате этого изучения материалы дают возможность выяснить род

Общее понятие о расе
Все ныне живущее человечество представляет собой с биологической точки зрения один вид Homo sapiens. Этот вид распадается на целый ряд более мелких делений, называемых расами. Представителями наибо

Расы животных и человека
В результате многочисленных исследований географической изменчивости видов диких животных в систематике животного мира установилось новое представление о виде. Вид (species) является основной струк

Раса и нация
Необходимо строго различать два весьма разных понятия - нация и раса. Людей объединяют в нации общность языка, территории, экономической жизни, психического склада. В отличие от нации, раса есть со

Возникновение признаков
Установление с достаточной точностью факта появления признака в результате новой мутации у человека представляет в каждом отдельном случае большие трудности. Для суждения о частоте мутирования суще

Закрепление признаков
Основной причиной того, что вновь появившийся признак у растения или животного сохраняется, усиливается и делается достоянием все большего числа особей, является естественный отбор, или преимуществ

Влияние изоляции на концентрацию признака
Изоляция должна быть рассмотрена в числе прочих факторов образования рас у человека на основании следующего: 1. Можно считать установленным, что развитие первобытного общества прошло через

Распространение признаков
Значение социального фактора проявилось в весьма резкой форме в процессе распространения признаков на территории. Когда какая-либо группа населения, в силу географических и исторических причин, ран

Смешение рас
Одним из важных факторов формирования новых типов являлась метисация, интенсивность которой возрастала по мере увеличения этнических единиц. Можно выделить несколько областей наибольшего смешения р

Экваториальная большая раса
Экваториальная, или австрало-негроидная, большая раса характеризуется, в общем, темной окраской кожи, волнистыми или курчавыми волосами, широким носом, низким и средним переносьем, мало выступающим

Евразийская большая раса
Евразийская, или европеоидная, большая раса характеризуется, вообще, светлой или смуглой окраской кожи, прямыми или волнистыми, мягкими волосами, обильным ростом бороды и усов, узким, резко выступа

Австралия и Океания
Австралия. Туземное население Австралии - представляет совокупность племен, обитающих ныне главным образом в пустынных областях внутренней Австралии, а также на севере материка. Общая их чис

Америка
Современное население территории Америки относится к следующим группам: 1) доевропейское население Америки - эскимосы и индейцы; 2) потомки европейских иммигрантов, переселившихся

Природные адаптации человека
Для каждой Среды обитания, в которой живет человек, характерен свой климатический режим. На земном шаре распределение и смена в течение года жары и холода, ясных и облачных дней, ветра и безветрия,

Температурные адаптации
Климат, в котором живет человек, в действительности состоит из ряда климатических “оболочек” - микроклимата его одежды, микроклимата его жилых и производственных помещений и географического макрокл

Перегревание
Немедленная физиологическая реакция на перегревание - увеличение теплоотдачи организмом. Оно осуществляется, во-первых, через систему кровообращения и, во-вторых, путем потоотделения. Роль системы

Охлаждение
Непосредственные реакции организма на охлаждение направлены к уменьшению теплоотдачи и к увеличению количества вырабатываемого организмом тепла, т. е. к сохранению гомойотермии. У человека не защищ

Факторы термоадаптации
Анатомические признаки. Размеры и форма тела в какой-то степени влияют на интенсивность теплообмена. Теплоотдача за счет конвекции и испарения оказывается тем больше, чем больше поверхность

Адаптации к коротковолновому излучению
На организм человека большое влияние оказывают ультрафиолетовые лучи солнечного спектра, а также ионизирующее излучение - космическое и испускаемое радиоактивными элементами, содержащимися в воздух

Ультрафиолетовое излучение
Ультрафиолетовые лучи (длина волны короче 0, 32 мкм) вызывают загар и ожоги. С уменьшением длины волны эритематозное действие ультрафиолетовых лучей усиливается, достигая максимума при 0,28 мкм.

Ионизирующее излучение
Радиоактивный фон - это излучение природных источников, к которому относится космическое излучение и излучение, испускаемое природными материалами - радием и торием, находящимися в земной коре, а т

Адаптации к высокогорью
Один из интереснейших районов обитания человека - высокогорье. Такие его особенности, как понижение атмосферного давления, недостаток кислорода, холод, нарушение геохимического баланса, недостаток

Плотность населения и его численность
Большое разнообразие экосистем человека находит отражение в не меньшем разнообразии численности его различных популяций. Данные, приведенные в таблице 12, могут служить некоторой иллюстрацией связи

Регуляция численности популяций
Динамика численности человеческих популяций может быть весьма разнообразной: они могут увеличиваться или уменьшаться и могут оставаться стабильными. Уже в первобытных человеческих сообществах сущес

Процессы, регулирующие численность популяции
В сообществах с ограниченными ресурсами и консервативной техникой плодовитость такова, что по истечении достаточно длительного времени неизбежно наступило бы такое положение, при котором численност

Экологические показатели
Уровень жизни того или иного человеческого сообщества зависит от способа, с помощью которого данное сообщество достигает равновесия в определенных экологических условиях. Это равновесие может быть

Азиатско-американская (или монголоидная) большая раса отличается смуглыми или светлыми оттенками кожи, прямыми, нередко жесткими волосами, слабым или очень слабым ростом бороды и усов, средней шириной носа, низким или средним по высоте переносьем, слабо выступающим носом у азиатских рас и сильно выступающим у американских, средней толщиной губ, уп- лощенностью лица, сильным выступанием скул, крупными размерами лица, наличием эпикантуса.

Ареал азиатско-американской расы охватывает Восточную Азию, Индонезию, Центральную Азию, Сибирь, Америку. Азиатско-американская раса подразделяется на несколько малых рас:

1) североазиатская", более светлый цвет кожи, менее темные волосы и глаза, очень слабый рост бороды и тонкие губы, большие размеры и сильная уплощенность лица. В составе североазиатской расы можно выделить два весьма характерных варианта - байкальский и центрально-азиатский, значительно отличающиеся друг от друга.

Байкальский тип характеризуется менее жесткими волосами, светлой пигментацией кожи, слабым ростом бороды, низким переносьем, тонкими губами. Центрально-азиатский тип представлен в различных вариантах, из которых некоторые сближаются с байкальским типом, другие - с вариантами арктической и дальневосточной рас;

• 2) арктическая (эскимосская) раса отличается от североазиатской более жесткими волосами, более темной пигментацией кожи и глаз, меньшей частотой эпикантуса, несколько меньшей скуловой шириной, узким носовым грушевидным отверстием, высоким переносьем и более выступающим носом, толстыми губами;
• 3) дальневосточная раса по сравнению с североазиатской характеризуется более жесткими волосами, темной пигментацией кожи, более толстыми губами, более узким лицом. Для нее типичны большая высота черепа, но небольшое лицо;
• 4) южноазиатская раса характеризуется еще более резкой выраженностью тех черт, которые отличают дальневосточную расу от североазиатской, - большая смуглость, более утолщенные губы. От дальневосточной расы она отличается менее уплощенным лицом и меньшим ростом;
• 5) американская раса, сильно варьируя по многим признакам, в целом ближе всего к арктической, но обладает некоторыми ее чертами в еще более резко выраженной форме. Так, эпикантус почти отсутствует, нос очень сильно выступает, кожа очень смуглая. Американская раса характеризуется крупными размерами лица и заметно меньшей его уплощенностью.

Рассмотрим расы, промежуточные между тремя большими расами:

• эфиопская (восточно-африканская) раса занимает среднее положение между экваториальной и евразийской большими расами по цвету кожи и волос. Цвет кожи варьирует от светло- коричневого до темно-шоколадного, волосы чаще курчавые, но менее спирально завитые, чем у негров. Рост бороды слабый или средний, губы умеренно толстые. Однако по чертам лица эта раса ближе к евразийской. Так, ширина носа в большинстве случаев варьирует от 35 до 37 мм, уплощенная форма носа встречается редко, лицо узкое, рост выше среднего, характерен удлиненный тип пропорций тела;
• южно-индийская (дравидийская) раса в общем очень сходна с эфиопской, но отличается более прямой формой волос и несколько меньшим ростом; лицо немного меньше и чуть-чуть шире; южно-индийская раса занимает промежуточное место между веддоидной и индо-средиземноморской расами;
• уральская раса по многим признакам занимает среднее положение между беломорско-балтийской и североазиатской расами; для этой расы очень характерна вогнутая спинка носа;
• южносибирская (туранская) раса также промежуточная между евразийской и азиатско-американской большими расами. Значителен процент смешанных рас. Однако при общей нерезкой выраженности монгольских черт в этой расе наблюдаются очень крупные размеры лица, но меньше, чем у некоторых вариантов североазиатской расы; кроме того, характерны выпуклая или прямая спинка носа, средние по толщине губы;
• полинезийская раса по многим систематическим признакам занимает нейтральное положение; для нее характерны волнистые волосы, светло-коричневая, желтоватая кожа, среднеразвитый третичный волосяной покров, умеренно выступающий нос, губы несколько более толстые, чем у европейцев; довольно сильно выступающие скулы; весьма высокий рост, крупные размеры лица, большая абсолютная ширина носа, довольно высокий носовой указатель, значительно меньший, чем у негров, и больший, чем у европейцев;
• курильская (айнская) раса по своему нейтральному положению среди рас земного шара напоминает полинезийскую; однако в ней резче выражены некоторые черты больших рас. По весьма сильному развитию волосяного покрова она занимает одно из первых мест в мире. С другой стороны, она характеризуется уплощенным лицом, малой глубиной клыковой ямки, довольно большим процентом эпикантуса; волосы жесткие и значительно волнистые; низкий рост.